En artikel i Sundhedspolitisk Tidsskrift sætter fokus på et område, som har stor betydning for mange med myelomatose: muligheden for behandling i eget hjem. For en Gitte Klepsch har det haft en afgørende indvirkning på hverdagen – og især på oplevelsen af frihed og livskvalitet.
Hvor behandling traditionelt foregår på hospitalet med hyppige fremmøder, peger erfaringerne fra hjemmebehandling på en anden virkelighed. Mindre tid brugt på transport og ventetid giver mere overskud til det, der betyder noget i dagligdagen. For patienten i artiklen beskrives det som en væsentlig forbedring af livskvaliteten at kunne være i trygge, kendte rammer under behandlingen.
Samtidig rejser artiklen et vigtigt perspektiv: Når behandlinger udvikles og vurderes, er det ikke kun effektmål som progressionsfri overlevelse og samlet overlevelse, der er afgørende. Hvordan behandlingen påvirker hverdagslivet – herunder selvstændighed, fleksibilitet og mulighed for at opretholde et normalt liv – spiller en central rolle for mange patienter.
Hjemmebehandling kan derfor ses som et skridt mod en mere patientcentreret tilgang, hvor livskvalitet vægtes højere i beslutninger om behandlingstilbud. Det er dog også et område, der kræver de rette rammer, sikkerhed og støtte for at kunne implementeres bredt.
Gitte siger bla. til journalisten, Anne Westh fra Sundhedspolitisk Tidsskrift:
– Det er en lidt stor opgave selv at skulle klare indsprøjtningerne, men det er også en stor frihed i forhold til at skulle tage ind på Rigshospitalet, finde en parkeringsplads og vente på at komme til. Nu har jeg større fleksibilitet og kan selv bestemme, om jeg tager indsprøjtningerne klokken ni om morgenen eller klokken ni om aftenen.