Dansk Myelomatose Forening har, spredt ud over landet, 14 lokale netværksgrupper for myelomatose og AL amyloidose, og desuden et online netværk for AL amyloidose.
Formålet med netværksgrupperne er at skabe et trygt forum, hvor både patienter og pårørende kan være sammen og udveksle erfaringer, tanker og følelser omkring det liv, de har fået med en alvorlig diagnose. Der er ingen fast dagsorden til møderne, og man mødes under ganske uformelle former. Til nogle møder er der besøg af en oplægsholder.
Alle netværk drives af frivillige tovholdere, der selv er patienter eller pårørende. Tovholderne tilrettelægger møderne og inviterer eventuelle oplægsholdere.
Foreningen er meget interesseret i at komme i kontakt med patienter og pårørende, som vil hjælpe med arbejdet som tovholder.
