AL Amyloidose (online) er et landsdækkende netværk specielt til AL Amyloidose patienter og pårørende i Dansk Myelomatose Forening.
Vi mødes online kl. 17-18 fem gange årligt (Januar, Marts, Maj, September, November). Til møderne udveksler vi erfaringer, og nogle gange er der inviteret oplægsholdere.
Ud over online-netværket er du velkommen til at deltage i lokale netværksmøder for både myelomatose og AL amyloidose patienter og pårørende. Der findes i alt 14 lokale fysiske netværk spredt ud over landet.
Vi har en Facebookgruppe AL Amyloidose i Dansk Myelomatose Forening hvor der løbende bliver lagt relevant information op, og hvor vi kan skrive til hinanden. Gruppen er kun for patienter og pårørende, og du skal tilmelde dig gruppen for at komme ind
Invitation og link til deltagelse i online netværksmøderne for AL amyloidose bliver dels lagt ud i Facebookgruppen, dels sendt ud på mail til de medlemmer af Myelomatoseforeningen, som har tilmeldt sig netværket og desuden ”vinget af”, at de gerne må stå på lister i netværket. Link til møderne kan du også få tilsendt ved at sende en mail til en af tovholderne.
Kontakt tovholderne, gerne på mail, hvid du har spørgsmål.
Tovholdere
