Selvom der i dag findes flere gode behandlingsmuligheder, er myelomatose stadig en alvorlig sygdom, og følelsen af usikkerhed og bekymring kan fylde meget, når man skal leve med sygdommen hver dag.
Mange oplever perioder med modløshed, angst, vrede eller afmagt – og det vigtig at vide, at det er helt normalt. Nedenfor finder du henvisninger til artikler, der går i dybden med mange af de forhold, der bliver påvirket, når man lever med myelomatose både som patient og som pårørende.
Peg og tryk på den blå skrift, så åbner linket.
Reaktioner og tanker
Læs her om de reaktioner og tanker, der ofte følger, når man lever med en kronisk kræftsygdom
Læs her om pårørendes reaktioner
Når børn og unge bliver pårørende
Se vores minitema: Når mor, far eller bedsteforælder, eller andre nære voksne får myelomatose eller AL amyloidose, så rammer det hele familien
Hvad børnene ikke ved, får de ondt af
Kærlighed og samliv
Sygdom og behandling kan påvirke kærlighedslivet, men der findes god hjælp og viden om emnet. Læs artikler fra TEMA om seksualitet i Myelomatosebladet september 2020:
Myelomatosebehandling kan påvirke samlivet
Myelomatosebehandling kan hæmme lyst og evne til sex
Patienterne om tab af lyst og evne
Kræftens Bekæmpelse har desuden udgivet en pjece, der sætter fokus på både de fysiske og følelsesmæssige sider.
Find støtte i netværk
I foreningens lokale netværk mødes patienter og pårørende i trygge og uformelle rammer for at dele erfaringer, tanker og følelser. Der kan også være oplæg fra gæstetalere.
Du er altid velkommen til at deltage – også uden medlemskab. Men vi anbefaler, at du melder dig ind i foreningen for at få fuldt udbytte af fællesskabet.
Arbejdslivet
Kræft kan påvirke arbejdslivet på mange måder. Du kan have behov for sygemelding, ændrede opgaver eller økonomisk støtte.
Det er muligt at vende tilbage til arbejdet, men ofte med brug for fleksible løsninger. Du har ikke pligt til at fortælle din arbejdsgiver om sygdommen, men det kan være en fordel for at få den rette støtte.
Dårlig søvn og andre senfølger
Når sygdommen er under kontrol, oplever nogle at kunne leve næsten som før, mens andre fortsat har behov for behandling.
Dårlig søvn er en kendt senfølge efter kemoterapi, og søvnproblemer kan også opstå inden behandllingen. Stress, utryghed og smerter er velkendte faktorer. Hvorfor er det så svært at sove? Hvornår får vi søvn nok? Det forsøger artikler fra TEMA om kræft og søvnproblemer at give svar på. Myelomatosebladet juni 2025.
Senfølger betyder varige ændringer efter sygdom, som kan påvirke hverdagen.
Du kan opnå gratis medlemskab, hvis du er medlem af Dansk Myelomatose Forening.
Når sygdommen ikke længere kan behandles
Når sygdommen ikke længere kan behandles, findes der hjælp og støtte til både patienten og de pårørende.
Kræftens Bekæmpelse har udgivet en pjece om, hvordan man som familie kan få en tryg og nærværende sidste tid sammen.
Læs pjecen Livet med kronisk og uhelbredelig kræft
Læs artiklen Sådan er det at være læge når man ikke kan helbrede
lg112025