CAR-T cellebehandlingen cilta-cel er godkendt til danskepatienter, der har fået tre forudgående behandlingslinjer. Den bliver tilgængelig i løbet af første kvartal 2025. Det vil betyde nyt håb for mange patienter der har fået tre forudgående behandlingslinjer.
Medicinrådet godkendte i november 2024 CAR-T cellebehandlingen ciltacabtagene autoleucel, i daglig tale cilta-cel, til danske myelomatosepatienter. Det er den pt. mest avancerede af de nye immunterapier, og den har i de første forsøg, og også i praksis, vist sig overordentlig effektiv, endda til patienter, der ellers har fået alle eksisterende behandlinger, og hvor intet længere virkede.
Til udvalgte patientgrupper
Cilta-cel er godkendt til patienter, der har fået mindst tre forudgående behandlingslinjer, og har tilbagefald på deres nuværende behandling. De forudgående behandlingslinjer skal have rummet både immunmodulerende midler (thalidomid, lenalidomid eller pomalidomid), en proteasomhæmmer (velcade, carfilzomib eller ixazomib) og en anti‑CD38-antistofbehandling (fx daratumumab).
Man skal altså have været igennem en hel del behandlinger, før man kan få cilta-cel. Desuden tager det tid at producere behandlingen, der er individuel, til den enkelte patient.
Engangsbehandling
CAR-T-cellebehandling er derimod en éngangsbehandling, og hvis man er blandt de mange, der opnår et godt resultat, kan man se frem til flere år uden behov for yderligere behandling. Det giver både længere leveår og en markant forbedret livskvalitet.