CAR-T cellebehandlingen cilta-cel er igen på Medicinrådets bord. Behandlingen er i forvejen godkendt til danskepatienter, der har fået tre forudgående behandlingslinjer. Når behandlingen gives allerede i de tidligste linjer forventes den at have endnu bedre effekt.
Redaktionel note: Denne artikel opdateres senest lørdag d. 27. september 2025, når resultatet af Medicinrådets møde d. 24. september er kendt.
Cilta-cel i anden linje er allerede godkendt som standard i USA, Tyskland, Sverige og mange andre lande, vi sammenligner os med. Det er af den allerstørste betydning at det samme kommer til at gælde i Danmark.
Medicinrådet godkendte i november 2024 CAR-T cellebehandlingen ciltacabtagene autoleucel, i daglig tale cilta-cel, til danske myelomatosepatienter. Det er den pt. mest avancerede af de nye immunterapier, og den har i de første forsøg, og også i praksis, vist sig overordentlig effektiv, endda til patienter, der ellers har fået alle eksisterende behandlinger, og hvor intet længere virkede.
Til udvalgte patientgrupper
Cilta-cel er godkendt til patienter, der har fået mindst tre forudgående behandlingslinjer, og har tilbagefald på deres nuværende behandling. De forudgående behandlingslinjer skal have rummet både immunmodulerende midler (thalidomid, lenalidomid eller pomalidomid), en proteasomhæmmer (velcade, carfilzomib eller ixazomib) og en anti‑CD38-antistofbehandling (fx daratumumab).
Man skal altså have været igennem en hel del behandlinger, før man kan få cilta-cel. Desuden tager det tid at producere behandlingen, der er individuel, til den enkelte patient.
Engangsbehandling
CAR-T-cellebehandling er derimod en éngangsbehandling, og hvis man er blandt de mange, der opnår et godt resultat, kan man se frem til flere år uden behov for yderligere behandling. Det giver både længere leveår og en markant forbedret livskvalitet.