AL amyloidose er en sjælden, men alvorlig sygdom, der ofte opdages for sent. I Myelomatosebladet sætter vi fokus på sygdommen med tre vigtige artikler, der giver indsigt i både diagnose, symptomer og behandling.
📌 Artikel 1, Myelomatosebladet december 2024: Hvad er AL amyloidose?
AL amyloidose skyldes en fejl i plasmacellerne, hvor unormale letkædeproteiner aflejres i kroppens organer og kan føre til alvorlige skader på fx hjerte, nyrer og nervesystem. Artiklen forklarer sygdommens mekanismer og forskellen på AL amyloidose og myelomatose.
📌 Artikel 2 Myelomatosebladet marts 2025: Diagnose og behandling
Tidlig diagnose er afgørende for prognosen! Artiklen gennemgår de vigtigste symptomer at være opmærksom på, hvordan sygdommen diagnosticeres, og hvilke behandlingsmuligheder der findes – herunder brugen af kemoterapi og stamcelletransplantation.
📌 Artikel 3 Myelomatosebladet marts 2025: Symptomer og vigtigheden af tidlig opsporing
Symptomerne på AL amyloidose kan være diffuse og let forveksles med andre sygdomme. Artiklen beskriver, hvordan symptomer som træthed, vægttab, hævelser og skummende urin kan være tegn på sygdommen, og hvorfor tidlig opsporing kan redde liv.
💡 Vigtig viden for patienter og pårørende
Op mod 15 % af myelomatosepatienter udvikler også AL amyloidose, så kendskab til sygdommen er afgørende for tidlig opsporing og behandling.
Myelomatosebladet er for patienter med Al amyloidose og myelomatose. Hvis du ikke har fået bladet, så er det nok fordi du ikke er medlem af foreningen, du kan melde dig ind her: https://www.myelomatose.dk/foreningen/indmelding/