jeg er meget nysgerrig:
Kender du/i til http://www.myelomabeacon.com.
Bruger du dette site passivt, besøger og læser, eller bruger du det måske mere aktivt.
Hvilke kilder bruger du til information om sygdom?
Er det, med vores direkte adgang til gratis behandling, konsultationer med “vores” mm specialister og med foreningen og seminarerne unødvendigt at kigge ud i den store verden … altså din oplevelse.
Gode nysgerrige hilsener