Forum-svar oprettet
-
Indlæg
-
Jeg har desværre ikke hørt om den, men jeg håber meget at i kan få glæde af folks erfaringer med behandlingen af myelomatose.
Både mht hospitalsvæsen, bivirkninger, senfølge virkninger osv.
Desuden synes jeg at bivirkinger fra behandlingerne nærmest står på skuldrene af hinanden for at få lov til at plage og ydmyge min far endnu mere. Som om man ikke lider nok i forvejen. Men bivirkninger står altså virkelig i kø hos ham.
Hej du
Jeg kender godt til det. Min far har også haft Myelomatose (og har det jo stadigvæk). Han er ikke så hårdt angrebet endnu, og selvom lægerne siger, at han type dør man med og ikke af, så spiser den jo stadig et lille stykke af kroppen for hver gang den går i udbrud. Og for hver gang de skal igennem den behandling, bliver kroppen yderligere svækket.
Jeg synes det er skræmmende. Min far var også en meget sund og aktiv og stærk mand, som en skide sygdom nu er igang med at umyndiggøre.
Nogle gange kan jeg tage mig selv i, at sidde foran min computer og bare stirre ind i skærmen mens tårene løber ned af kinderne på mig. Jeg opdager det først efter et stykke tid, fordi jeg bare er gået i sort.
Det er hårdt og uoverskueligt ud over alle grænser. Jeg har ikke særlig mange at tale med om det, desværre. Det gør det heller ikke lettere, men er glad for at jeg fandt dette forum.
Hvordan har i det nu?
