Ekstramødet i dag var aftalt som en fortsættelse af et tilsvarende møde i oktober 2013.
Vi var i alt 18 patienter og pårørende og efter et fælles oplæg ” Når sygdom rammer hele familien ”fra vores vidende og empatiske sygeplejerske Jytte Christensen delte vi os i de to grupper.
Aftalen var at vi i begge grupper tog udgangspunkt i følgende problematikker:
- Hvad er de vigtigste ændringer kræften har medført i dit liv ?
- Hvordan er din rolle i familien påvirket ?
- Hvilke ændringer har du oplevet i forhold til din partner ?
- Hvilke ændringer oplever du i forholdet til dine børn og andre slægtninge samt venner, kolleger og bekendte?
- Hvad savner du mest ?
- Har du fået noget andet i stedet ?
- Hvad kunne du ønske dig ?
- Er der noget du vil forandre ?
- Hvilke muligheder har du for forandring ?
Vi brugte al tiden i grupperne og alle kom frem med både de meget meget svære ting der er sket i deres liv men vi fik også i grupperne tid til at snakke om de ”gode” ting der er sket.
Mange patienter føler at de har ”mistet” noget – mest på de fysiske aktiviteter og interesser og det er et stort savn men der er også kommet ”gode ” ting f.eks. tætheden med familien , valg af tættere og dybere vennekreds mv.
I pårørendegruppen kom der mange forskellige oplevelser frem omkring det at være tæt på et familiemedlem med myelomatose i hverdagen. Der var mange svære udfordringer i det , især omkring pleje og omsorg , men også med de indskrænkninger, det havde betydet i forhold til det man sammen fysisk havde kunnet gøre før her også omkring det seksuelle.
Ref. Bibi