Efter at have afvist den første CAR-T celleterapi til myelomatose behandler Medicinrådet nu en ansøgning om det første bispecifikke antistof rettet mod denne sygdom. Afvisning eller godkendelse kan forventes i første kvartal af 2024.
Teclistamab er et bispecifikt antistof, der blev godkendt af FDA i oktober 2022 til behandling af voksne med tilbagefaldende eller refraktær multiple myeloma. Teclistamab binder til BCMA-receptoren på myelomaceller og CD3-receptoren på T-celler. Dette får T-cellerne til at angribe og dræbe myelomacellerne.Derefter blev Teclistamab godkendt af Det Europæiske Medicinagentur, men er først nu under behandling af det danske Medicinråd.
Teclistamab har vist sig at have stor effekt overfor patienter hvor man ellers ikke har mange muligheder, fx patienter hvor så godt som alle andre muligheder er afprøvet.