I dagens kronik i Berlingske argumenterer kræftpatienterne Gitte Kühne Plambek og Mette Fugl for, at adgangen til innovativ kræftmedicin alt for længe har været præget af ulighed. For patienter, hvor standardbehandlingerne er udtømte, kan ny medicin være det sidste reelle håb. Alligevel har adgangen i praksis kunnet afhænge af patientens postnummer, den behandlende læges mulighed
Anja Skjoldborg Hansen, formand for Brystkræftforeningen, retter i kronikken d. 23. april i Dagens Medicin en grundlæggende kritik mod Medicinrådet. Hendes hovedsynspunkt er, at Medicinrådet ikke blot foretager tekniske vurderinger af medicin, evidens og økonomi. Rådet træffer i praksis etiske og værdimæssige beslutninger om, hvilke patienters liv det bedst kan betale sig at forlænge.
Medicinrådet fastholder, at Blenrep (belantamab mafodotin) ikke skal tilbydes til patienter med fremskreden myelomatose. Beslutningen møder kritik fra formanden for DMSG (Dansk Myelomatose Studie Gruppe), som påpeger at beregningen af omkostningerne laves på et grundlag, som ikke passer til dansk praksis.
Det er meget positivt at vejledningen om behandling med immunglobuliner er blevet revideret. Men den bærer fortsat præg af at man har en meget generel vinkel og ikke helt lader til at forstå virkeligheden for de særligt immunramte patienter.
Det er helt uforståeligt at det norske “Beslutningsforum” ikke mener de norske myelomatosepatienter er pengene værd. Norge og Danmark er blandt verdens rigeste lande, og det giver plads til behandling i verdensklasse.
Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, advarer om en vedvarende mangel på intravenøs cyclofosfamid i hele EU/EØS. Det er vigtigt for patienter med AL amyloidose og myelomatose, fordi lægemidlet indgår i flere vigtige behandlingsforløb, blandt andet før stamcellehøst og som led i forbehandling før CAR-T cellebehandling.
Udfyld skemaet her: https://myelomatose.info/patienttilfredshedsundersøgelse_2026 Undersøgelsen er for alle, ikke kun for medlemmer af foreningen. Det er ikke første gang, vi gennemfører en undersøgelse af patientoplevelser, og arbejdet vil fortsætte i de kommende år. Det giver mulighed for at sammenligne resultaterne fra år til år og tage dialogen med afdelingerne, hvis noget tyder på, at udviklingen
Ny CAR T-celle-terapi med lovende effekt og færre bivirkninger end dem der allerede er godkendt. Rigtigt gode resultater, men fortsat i tidlige forsøg.
Den 27. januar 2026 godkendte den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA Darzalex Faspro (daratumumab + hyaluronidase) i kombination med VRd (bortezomib, lenalidomid og dexamethason) til voksne med nydiagnosticeret myelomatose, som ikke er modtager højdosis kemoterapi med stamcelletransplantation.
En ny, omfattende analyse og kommentar i Sundhedspolitisk Tidsskrift peger på, at Danmark i stigende grad er ved komme langt bagud i kapløbet om moderne medicin. Ifølge chefredaktør Kristian Lund fyger det med afvisninger af nye, innovative og effektive lægemidler