Når vi ser tilbage på det år, der er ved at gå, er det med både eftertænksomhed og håb. Året har været præget af store og vigtige fremskridt i behandlingen, som giver nye muligheder og fornyet optimisme, samtidig med at vi ved at der er afgørende behandlinger, som fortsat ikke er godkendt i Danmark. Og vi ved ikke mindst, at både AL amyloidose og myelomatose fortsat er meget alvorlige sygdomme, som påvirker ikke blot den enkelte patient, men også de de pårørende, familien og vennekredsen.
Vi håber, at den tidligere adgang til nye og mere effektive behandlinger vil betyde, at nydiagnosticerede patienter i fremtiden kan undgå for tidlig død og nogle af de meget hårde forløb, som mange nuværende og tidligere diagnosticerede har været igennem. Og vi nærer et håb om, at de nyeste immunterapier måske på sigt kan føre til, at nogle patienter aldrig oplever tilbagefald.
Familie og venner
En helt særlig julehilsen går til familie, venner og pårørende. Uden jer ville meget ganske enkelt ikke hænge sammen. Jeres støtte, omsorg og vedholdenhed er uvurderlig i hverdagen med alvorlig sygdom.
Tak til venner og sundhedsprofessionelle
En stor tak skal også lyde til foreningens venner, alle jer der gavmildt donerer til foreningens virke og ikke mindst til de mange læger og sundhedsprofessionelle, som hver dag bakker op om den enkelte patient og i høj grad også støtter foreningens arbejde.
Flere og stærkere
Vi vil samtidig forsikre jer om, at Dansk Myelomatose Forening også fremover vil arbejde for patienterne – med information, fællesskab og en stærk stemme i arbejdet for bedre behandling og lige adgang til nye lægemidler.
Vi går ind i det nye år som en forening, der er både stærkere og har flere medlemmer end nogensinde før. Det giver os et solidt fundament for det fortsatte arbejde.
Vi ønsker jer alle en god jul og et nyt år med håb, styrke og så mange rigtigt gode dage som muligt