Symptomerne på AL amyloidose varierer afhængigt af de berørte organer, men de kan omfatte træthed, vægttab, hævelse, hjerte-kar-problemer, nyrefunktionssvigt og nervesystemproblemer. Diagnosen bekræftes ofte ved en kombination af kliniske symptomer, biopsier af det berørte væv og laboratorieundersøgelser, der påviser tilstedeværelsen af de unormale letkædeproteiner.
Behandlingen af AL amyloidose fokuserer på at reducere produktionen af de unormale letkædeproteiner ved at målrette knoglemarvscellerne med kemoterapi eller andre lægemidler. Støttende behandling rettet mod de berørte organer kan også være nødvendig. Prognosen afhænger af graden af organskader og responsen på behandlingen. Tidlig påvisning og behandling er vigtige for at forbedre prognosen for patienter med AL amyloidose.
I fremtiden forventes det at behandlingerne suppleres med midler der kan fremskynde nedbrydningen af de amyloide aflejringer. Det forventes at føre til forbedret prognose med øget overlevelse, også for sent diagnosticerede patienter, og forbedret livskvalitet.